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我國(guó)科學(xué)家在《柳葉刀》發(fā)表瑞德西韋治療新冠肺炎的首項(xiàng)高證據(jù)等級(jí)臨床試驗(yàn)結(jié)果

2020年05月01日 06:33   來源:新華網(wǎng)   

  新華社北京4月30日電 4月29日,由我國(guó)科學(xué)家王辰、曹彬等開展的瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的抗病毒臨床試驗(yàn)結(jié)果在線發(fā)表于《柳葉刀》雜志。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,瑞德西韋與安慰劑相比在治療重癥新冠肺炎患者方面獲益有限,亦未顯著加快病毒載量下降速度;安全性良好,未見明顯相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。

  據(jù)悉,這是自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,全球率先完成的第一項(xiàng)關(guān)于重癥新冠肺炎治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)。該臨床試驗(yàn)為全球探索新冠肺炎的抗病毒治療提供了有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),對(duì)于指導(dǎo)治療具有重要臨床意義。

  瑞德西韋具有廣泛的抗病毒譜,在體外對(duì)已知的多種人和動(dòng)物冠狀病毒均有抑制作用,并且在中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒感染的動(dòng)物模型中顯示出抗病毒作用。

  瑞德西韋靜脈給藥治療埃博拉病毒感染的研究顯示,該藥物具有較好的耐受性和安全性。疫情中曾通過同情用藥的方式在某些國(guó)家和地區(qū)新冠病毒感染者中使用,有病例研究報(bào)告瑞德西韋治療新冠病毒感染者可能獲益。不過,由于前期研究證據(jù)等級(jí)不高,瑞德西韋對(duì)新冠肺炎的療效和安全性尚不明確。

  新冠肺炎疫情暴發(fā)以來,身處抗疫一線的中日友好醫(yī)院副院長(zhǎng)曹彬以及武漢市10家參與重癥新冠肺炎患者救治的醫(yī)療機(jī)構(gòu),在中國(guó)工程院副院長(zhǎng)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長(zhǎng)王辰院士指導(dǎo)下,于全球率先開展瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的臨床試驗(yàn)。此后,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院、吉利德科學(xué)和世界衛(wèi)生組織分別設(shè)計(jì)和實(shí)施了有關(guān)瑞德西韋的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。

  曹彬表示,全面描述該臨床試驗(yàn)過程和狀態(tài),可以概括為:鑒于武漢市疫情得到有效控制,項(xiàng)目組依據(jù)研究方案的停止標(biāo)準(zhǔn),遵從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會(huì)的建議,適時(shí)結(jié)束本試驗(yàn)。

  王辰認(rèn)為,在全球共同抗擊新冠肺炎疫情之時(shí),從讓病毒無所遁形的檢測(cè)工具,到與之短兵相接的臨床治療藥物和技術(shù),再到疫苗等長(zhǎng)期防控手段,都要靠科技為人類戰(zhàn)勝病毒提供強(qiáng)大助力,科研人員要始終向科學(xué)要答案、要方法。

  英國(guó)愛丁堡大學(xué)教授約翰·諾里(John Norrie)在《柳葉刀》雜志配發(fā)的述評(píng)中寫道:“研究者必須抵制降低證據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的誘惑,因?yàn)椴捎脽o效且可能不安全的干預(yù)措施只會(huì)帶來危害,而不會(huì)使患者獲益�!薄斑@是一項(xiàng)設(shè)計(jì)合理的試驗(yàn)。此外,這項(xiàng)研究執(zhí)行良好,嚴(yán)格符合方案�!�

(責(zé)任編輯:符仲明)

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我國(guó)科學(xué)家在《柳葉刀》發(fā)表瑞德西韋治療新冠肺炎的首項(xiàng)高證據(jù)等級(jí)臨床試驗(yàn)結(jié)果

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