中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京4月8日訊（記者 郭文培）4月7日，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2024年)》（下稱《報(bào)告》）�！秷�(bào)告》顯示， 2024年收到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》259.7萬份；藥品不良反應(yīng)/事件中，累及器官系統(tǒng)排名前3位依次為皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、血管與淋巴管類疾病。

　　2024年收到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》259.7萬份

　　藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性，一般來說，所有藥品都會(huì)存在或多或少、或輕或重的不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐，其目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)和控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

　　根據(jù)《報(bào)告》，2024年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》259.7萬份。其中，收到新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告90.9萬份，占同期報(bào)告總數(shù)的35.0%；收到嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告45.4萬份，占同期報(bào)告總數(shù)的17.5%。

　　具體來看，按照報(bào)告人職業(yè)統(tǒng)計(jì)，醫(yī)生占57.1%、藥師占24.9%、護(hù)士占12.2%、其他職業(yè)占5.8%。按照懷疑藥品類別統(tǒng)計(jì)，化學(xué)藥品占81.0%、中藥占12.1%、生物制品占3.9%、無法分類占3.0%。按照給藥途徑統(tǒng)計(jì)，2024年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中，注射給藥占57.2%、口服給藥占33.1%、其他給藥途徑占9.7%；注射給藥中，靜脈注射給藥占91.0%、其他注射給藥占9.0%。從累及器官系統(tǒng)看，2024年報(bào)告的藥品不良反應(yīng)/事件中，累及器官系統(tǒng)排名前3位依次為皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、血管與淋巴管類疾病。

　　2024年基藥目錄收載品種的不良反應(yīng)/事件報(bào)告116.6萬份

　　2018年11月1日起，我國正式啟用《國家基本藥物目錄(2018年版)》。《報(bào)告》顯示，在基本藥物監(jiān)測方面，2024年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到《國家基本藥物目錄(2018年版)》收載品種的不良反應(yīng)/事件報(bào)告116.6萬份，其中嚴(yán)重報(bào)告22.3萬份，占19.1%。報(bào)告涉及化學(xué)藥品和生物制品占87.9%，中成藥占12.1%。

　　具體來看，《國家基本藥物目錄(2018年版)》化學(xué)藥品和生物制品部分共417個(gè)(類)品種。2024年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告111.0萬例次，其中嚴(yán)重報(bào)告25.4萬例次，占22.9%。2024年國家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品不良反應(yīng)/事件報(bào)告按照藥品類別統(tǒng)計(jì)，報(bào)告數(shù)量排名前5位的分別是抗微生物藥、抗腫瘤藥、心血管系統(tǒng)用藥、激素及影響內(nèi)分泌藥、治療精神障礙藥；累及器官系統(tǒng)排名前5位的是皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、血管與淋巴管類疾病、各類檢查及各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

　　《國家基本藥物目錄(2018年版)》中成藥共涉及268個(gè)(類)品種。2024年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到國家基本藥物中成藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告15.2萬例次，其中嚴(yán)重報(bào)告13635例次，占9.0%。2024年國家基本藥物7大類中成藥中，藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告總數(shù)由多到少依次為內(nèi)科用藥、骨傷科用藥、婦科用藥、耳鼻喉科用藥、外科用藥、兒科用藥、眼科用藥。

　　據(jù)了解，根據(jù)2024年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)和分析評價(jià)結(jié)果，國家藥品監(jiān)督管理局對發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品及時(shí)采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保障公眾用藥安全。